ванилин - Übersetzung nach portugiesisch
Diclib.com
Wörterbuch ChatGPT
Geben Sie ein Wort oder eine Phrase in einer beliebigen Sprache ein 👆
Sprache:

Übersetzung und Analyse von Wörtern durch künstliche Intelligenz ChatGPT

Auf dieser Seite erhalten Sie eine detaillierte Analyse eines Wortes oder einer Phrase mithilfe der besten heute verfügbaren Technologie der künstlichen Intelligenz:

  • wie das Wort verwendet wird
  • Häufigkeit der Nutzung
  • es wird häufiger in mündlicher oder schriftlicher Rede verwendet
  • Wortübersetzungsoptionen
  • Anwendungsbeispiele (mehrere Phrasen mit Übersetzung)
  • Etymologie

ванилин - Übersetzung nach portugiesisch

ХИМИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Ванилаль; Рованил
  • 300px
  • 600px
  • Ванильный экстракт
  • Зелёные плоды растения ''Vanilla planifolia'' содержат ванилин в его гликозидной форме, и не обладают характерным запахом ванилина

vanilina         
COMPOSTO QUÍMICO
Metilvanilina
ванилин
ванилин      
vanilina (f)
vanilina f      
ванилин

Definition

Ванилин
Ванилин (хим.) - пахучее начало ванили, кристаллическое веществосостава С8Н8О3. Блестящие, бесцветные, игольчатые кристаллы,содержащиеся в лучших сортах ванили, отождествляли прежде с бензойной икоричной кислотой; но Гоблей (1858 г.) показал их самостоятельность ипридал веществу название "ванилин". В. содержится также в сиамскомросном ладане и, в незначительных количествах, в некоторых сортахсвекловичного сахара - сырца. Из ванили В. получают посредствомизвлечения спиртом и эфиром и окончательно очищают веществоперекристаллизацией из лигроина (петрольного эфира), в котором В. почтине растворим на холоду. В. представляет бесцветные одноклиномерные иглы,с запахом и вкусом ванили, плавящиеся при 80° - 81°; в струе угольнойкислоты он кипит, не разлагаясь, при 285°; легко растворим в горячейводе, а в особенности в алкоголе, эфире и т.п.; возгоняется безразложения; с хлорным железом дает синюю окраску. Хотя Carles точноопределил состав ванилина, но химическая природа вещества оставаласьнеразгаданной вплоть до работ Тиманна и Гарманна, получивших ванилинискусственно из кониферина. Несмотря на кислую реакцию, способностьвступать в соединение со щелочами и разлагать углекислые соли, В.оказался вовсе не кислотой, а феноло-альдегидом, именно моно-метильнымэфиром протокатехинового альдегида, в котором фенольный водный остатокрасположен по отношению к альдегидной группе в положении пара: Такое сложное строение В. явилось как непосредственный вывод изцелого ряда синтезов вещества и его отношений к другим, уже изученнымсоединениям. При нагревании с соляной кислотой до 200° В. дает хлористыйметил , СН3Сl, и протокатехиновый альдегид С6Н3 (ОН)2СОН, а присплавлении с едким калием - протокатехиновую кислоту. Как альдегид онвосстановляется при обработке амальгамой натрия в ванилиновый алкогольС6Н3(ОН) (ОСН3) СН2ОН, кристаллизующийся в призмах, плавящихся при 115°,а при окислении во влажном воздухе медленно переходит в ванилиновуюкислоту С6Н3(ОН)(ОСН3)СООН, представляющую иглы, с темп. пл. 207°.Фенольная натура ванилина проявляется в способности его вступать всоединение с щелочами, причем, конечно, получаются соответствующиеметаллические производные - феноляты. В. можно получить искусственно,различными путями. По общей реакции образования альдегидов, смесьизвестковых солей ванилиновой и муравьиной кислот дает при нагреванииванилин. Действуя хлороформом и едким калием на гуаякол, монометильныйэфир пирокатехина, С6Н4(ОН)(ОСН3), Тиманн и его ученики получили такжеванилин: С6Н4(ОН) (ОСН3О)+СНСl3+3КОН=3КСl+С6Н3(ОН)(ОСН3)СОН+2Н2O Далее, близкое по составу с ванилином вещество (фенол) эйгенол,С6Н3(ОН)(ОСН3)(С2Н5) содержащийся в гвоздичном масле, дает при окислениихамелеоном в щелочном растворе ванилин. Но исторически (и практически)особенно важен переход кониферина в ванилин, на котором основан изаводской способ получения этого последнего. Кониферин - вещество,довольно широко распространенное в природе; оно находится в камбиальномсоке хвойных и представляет глюкозид кониферильного алкоголя, т. е.сочетание последнего с глюкозою. В присутствии эмульсина происходитприсоединение воды к этому кристаллическому глюкозиду, при чем онраспадается на сочетанные в нем части: глюкозу и кониферильный алкогольC16H22O8+H2O = C6H12O6+C10H12O3. Так же, только скорее, действуют прикипячении слабые кислоты, но осмоляют (полимеризуют) выделяющийся приэтом алкоголь. И алкоголь (кристаллическое вещество) и продукты егоосмоления, при окислении хромовой кислотой дают, между прочим, ванилин .Таким образом можно прямо, как и поступают на практике, окислятькониферин двухромокалиевой солью и серной кислотой, не выделяяпредварительно алкоголя. Состав последнего выражается формулойС6Н5(ОН)(СН3О)(С3Н4. ОН); при окислении, остаток (С3Н4ОН) превращается вальдегидную группу (СОН) и таким образом совершается переход в ванилин.Подобно многим альдегидам, В. дает кристаллическое соединение с кислоюсернистокислою щелочью, нерастворимое в эфире. Этим пользуются напрактике для определения количественного содержания. ванилина в ванили ив тех продажных смесях (чаще всего с сахаром), которыми ныне заменяетсяприродная ваниль. В. Редзко.

Wikipedia

Ванилин

Ванили́н (ванила́ль) — органическое вещество, бесцветные игольчатые кристаллы с запахом ванили.

Химическая формула ванилина C 8 H 8 O 3 {\displaystyle {\ce {C8H8O3}}} . В его молекуле содержатся альдегидная, эфирная и фенольная функциональные группы.

Ванилин содержится в виде гликозида в плодах и листьях растений рода Ваниль (Vanilla) семейства Орхидные (Orchidaceae) и является основным компонентом экстракта ванили. Натуральный экстракт ванили — это фильтрованная настойка бобов ванили на растворе этанола в воде. Помимо ванилина содержит сотни других химических соединений.

Сейчас применяется, в основном, синтетический, в качестве ароматизатора в пищевой, парфюмерной и фармацевтической промышленности.

Также используется более дорогой, но с более сильным запахом этилванилин. Он отличается от ванилина заменой в молекуле метокси- группы ( O CH 3 {\displaystyle {\ce {-O-CH3}}} ) на этокси- группу ( O CH 2 CH 3 {\displaystyle {\ce {-O-CH2-CH3}}} ).

Из-за недостатка и дороговизны натурального ванилина были найдены пути его синтеза из более доступных компонентов. Исторически первым был синтез из гваякола. В настоящее время ванилин синтезируют как из гваякола, так и из лигнина — составной части древесины, являющейся побочным продуктом целлюлозно-бумажной промышленности.

Ванилин на основе лигнина имеет более богатый аромат благодаря наличию примеси апоцинина.